Гипоплазия яичек: симптомы, диагностика

Гипоплазия яичек — это когда яичко не развивается до нормальных размеров. Эти органы являются основными, функции которых направлены на оплодотворение. Но при гипоплазии яичек оплодотворение становится практически невозможным, заболевание приводит к бесплодию.

Данная патология очень сложно лечится. В некоторых случаях мужчина остается неспособным оплодотворить женщину.

Клинические проявления гипоплазии яичек

Первым симптомом, свидетельствующим о наличии заболевания, является внешний признак — размер яичек. Визуальный осмотр можно провести самому. Заметив различия в размере семенников, следует скорее обратиться к врачу, если вы, конечно же, хотите иметь детей и вести спокойный образ жизни.

Симптомы односторонней гипоплазии:

1. Одно из яичек маленького размера. Обычно не более 0,5–0,6 см.
2. Либидо мужчины снижается, возможно появление импотенции.
3. Проблемы с зачатием и плохие анализы.

При двусторонней гипоплазии, конечно, тяжелее определить наличие болезни. Она годами может скрываться, не давая о себе знать, пока пострадавший случайно не придет к доктору по другой причине и там уже врач обнаружит заболевание. Симптомы двусторонней гипоплазии:

1. Эректильная дисфункция.
2. Нарушено половое созревание.
3. Количество сперматозоидов уменьшено.
4. Недоразвитые наружные половые органы.
5. Яички не более 0,5–0,6 см, в некоторых случаях их вообще нет.

При двусторонней гипоплазии отсутствуют вторичные мужские половые признаки. О наличии заболевания может говорить гормональный сбой. При гормональном дисбалансе у мужчин существенно снижен уровень тестостерона.

В подростковом возрасте гипоплазия проявляется задержкой половых признаков:

• недостаточное оволосение;
• голос обычно становится грубее, но в данном случае нет;
• непроизвольное семяизвержение по ночам;
• незрелость половых органов.

Патологическое состояние зачастую обнаруживают при:

• фетальном алкогольном синдроме;
• недостаточности функций половых желез;
• кортикостероме;
• значительном понижении зрения;
• прогрессирующем ожирении;
• увеличении числа пальцев;
• пигментном ретините;
• умственной отсталости;
• дисфункции почек;
• хромосомной аномалии.

Диагностика патологии

Диагностирование заболевания проводится в кабинете доктора при помощи пальпации мошонки. Диагностику проводит эндокринолог либо андролог.

В зависимости от результатов анализа назначается лечение.

В некоторых случаях понадобиться лапароскопия и ультразвуковое исследование. УЗИ определяет размеры семенников, их симметричность. Данное обследование необходимо в том случае, если яички находятся в области живота, для исключения их отсутствия. Также ультразвуковое исследование проводят, чтобы исключить наличие новообразование в яичках или мошонке.

Проведение лапароскопии необходимо в том случае, если гипоплазия сочетается с крипторхизмом.

Также потребуется сдать анализ крови, чтобы врач мог оценить уровень тестостерона и поставить диагноз, который, возможно, свидетельствует о гормональном нарушении. Для этого анализа у пациента берут венозную кровь.

Взрослые мужчины должны сдать спермограмму. Данный метод обследования позволяет оценить параметры эякулята (концентрацию сперматозоидов и их подвижность). В том случае, если пара решила зачать ребенка, выполняется спермограмма. Она определяет функции половых желез, и способность клеток к оплодотворению.

По согласию мужчины проводится определение показателя плодовитости и полное исследование спермы. В их число входят обследования, определяющие фермент сперматозоидов, растворяющий оболочку яйцеклетки для оплодотворения. Обследование дополняют гормональные анализы. Среди них ФСГ и ЛГ.

Фолликулостимулирующий гормон у мужчин в возрасте от 21 года должен составлять 0,95–11,95 мЕд/л. При повышенном фолликулостимулирующем гормоне можно говорить о мужском бесплодии, вызванном гипоплазией.

Лютеинизирующий гормон в норме должен составлять от 1,14 до 8,5–9,3. Пониженный уровень гормона свидетельствует о сниженном уровне тестостерона.

Также понадобится провести анализ кариотипа. Он необходим чтобы определить генетику обоих родителей и определить вероятность заболевания у будущего ребенка. Анализ кариотипа происходит при помощи забора венозной крови.